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超快速液相色譜分析竹節(jié)參中皂苷類成分

更新時(shí)間:2021-08-09      點(diǎn)擊次數(shù):2908

人參屬藥材因皂苷類成分的廣泛藥理活性而受到關(guān)注與研究,國內(nèi)外學(xué)者研究主要集中于皂苷類成分分離與鑒定、藥理作用和質(zhì)量評價(jià)等方面,亦有用液相色譜-質(zhì)譜(liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS)聯(lián)用法對竹節(jié)參皂苷類成分進(jìn)行定性分析的研究報(bào)道,共定性或鑒定出13 個(gè)皂苷類成分。竹節(jié)參中皂苷類成分常見的分析方法主要有高效液相色譜(highperformance liquid chromatography,HPLC)法、核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)及LCMS等。HPLC法操作簡便、靈敏度較高,主要用于皂苷類成分的含量測定;NMR作為一種對已知或未知化合物具有較強(qiáng)結(jié)構(gòu)解析能力的檢測手段,多用于對未知化合物的結(jié)構(gòu)分析鑒定,但NMR大多需對樣品進(jìn)行較復(fù)雜且耗時(shí)的提取、分離等前處理步驟;LC-MS樣品前處理簡單,而且集LC高分離能力、MS高靈敏度和高選擇性于一體,對已知或未知化合物均可較準(zhǔn)確地分析與鑒定,已廣泛應(yīng)用于中藥的定性與定量分析。

本研究采用超快速液相色譜-三重四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜技術(shù)對竹節(jié)參中皂苷類成分進(jìn)行分析,根據(jù)高分辨質(zhì)譜提供的準(zhǔn)分子離子及其產(chǎn)生的碎片離子精確分子質(zhì)量、色譜保留時(shí)間,結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)品比對與參考相關(guān)文獻(xiàn)數(shù)據(jù),初步鑒定出原人參二醇型、原人參三醇型、齊墩果烷型及奧寇梯木醇型共53 種皂苷成分,并推測其可能的裂解途徑及規(guī)律,旨在探究竹節(jié)參的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和建立其藥材品質(zhì)的綜合評價(jià)體系提供基礎(chǔ)資料。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

三七皂苷R1、人參皂苷Re、人參皂苷Rg1、擬人參皂苷F11、人參皂苷Rf、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg2(20S)、人參皂苷Rh1(20S)、人參皂苷Rc、人參皂苷Rh1(20R) 、人參皂苷Ro。

竹節(jié)參樣品:于2017年10月采自湖北省恩施市栽培基地(北緯30°3’49",東經(jīng)109°51’41"),經(jīng)南京中醫(yī)藥大學(xué)劉訓(xùn)紅教授鑒定為五加科植物竹節(jié)參(Panax japonicus C.A.Mey.)的根莖。

甲醇、乙腈、甲酸(均為色譜純) 德國默克公司;甲醇(批號(hào):143135)(色譜純) 江蘇漢邦科技有限公司;實(shí)驗(yàn)用水為Milli-Q超純水。

1.2 儀器與設(shè)備

SIL-20A XR UFLC儀 日本Shimadzu公司;Triple TOFTM5600 System-MS/MS高分辨四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜儀(配有Peakview 1.2數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),電噴霧離子源) 美國AB Sciex公司;ME36S型電子分析天平(1/100萬)、BSA2245型電子分析天平(1/10萬) 德國賽多利斯公司;Q-500B高速多功能粉碎機(jī) 上海冰都電器有限公司;KQ-500B超聲波清洗機(jī)(500 W、40 kHz) 昆山超聲儀器有限公司;H1650-W高速離心機(jī)湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開發(fā)有限公司;Milli-Q超純水制備儀 美國Millipore公司。

1.3 方法

1.3.1 色譜條件

色譜柱SynergiTM Hydro-RP 100 ?柱(2.0 mm×100 mm,2.5 μm);流動(dòng)相0.1%甲酸-水(A)-0.1%甲酸-乙腈(B);梯度洗脫程序:0~10 min,10%~35% B;10~14 min,35%~42% B;14~24 min,42%~95% B;柱溫40 ℃;流速0.4 mL/min;進(jìn)樣量2.0 μL。

1.3.2 質(zhì)譜條件

電噴霧離子源負(fù)離子模式;質(zhì)量掃描范圍m/z 50~1 500;離子源溫度550 ℃;氣簾氣流速40 L/min;霧化氣流速55 L/min;輔助氣流速55 L/min;噴霧電壓-4 500 V;去簇電壓-100 V。

1.3.3 對照品溶液制備

分別取各對照品適量,精密稱定,置于5 mL容量瓶中,加70%甲醇溶液溶解制成對照品溶液。分別精密吸取對照品適量,置于10 mL容量瓶中,加70%甲醇溶液溶解制成5 μg/mL混合對照品溶液。

1.3.4 供試品溶液制備

精密稱定樣品粉末0.5 g(過60 目篩),置于25 mL具塞錐形瓶中,加入70%甲醇溶液10 mL,密閉,稱質(zhì)量,超聲處理(功率500 W,頻率40 kHz)60 min,放置冷卻,再次稱質(zhì)量,用70%甲醇溶液補(bǔ)足質(zhì)量損失,搖勻,過濾,以12 000 r/min離心10 min,取上清液,過0.22 μm微孔濾膜濾過,即得供試品溶液。

1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Peakview 1.2軟件進(jìn)行處理,裂解途徑推導(dǎo)圖采用ChemDraw Ultra 7.0軟件進(jìn)行處理。

2 結(jié)果與分析

2.1 竹節(jié)參中皂苷類成分結(jié)構(gòu)鑒定

圖1 竹節(jié)參70%甲醇溶液提取物在負(fù)離子模式下的基峰圖
基峰圖|北納生物

按照1.3節(jié)實(shí)驗(yàn)條件對竹節(jié)參中皂苷類成分進(jìn)行分離與分析,如圖1所示。通過供試品的色譜保留時(shí)間,高分辨質(zhì)譜提供的準(zhǔn)分子離子峰及碎片離子峰精確分子質(zhì)量信息,與對照品比對,確定了23 個(gè)皂苷成分;根據(jù)高分辨質(zhì)譜提供的精確分子質(zhì)量,確定可能分子結(jié)構(gòu)式,再依據(jù)碎片離子信息,參考相關(guān)文獻(xiàn)數(shù)據(jù),并結(jié)合HDMB數(shù)據(jù)庫檢索,共推測出30 個(gè)皂苷成分。

2.2 皂苷類成分的質(zhì)譜解析

圖2 竹節(jié)參中皂苷結(jié)構(gòu)類型
竹節(jié)參中皂苷結(jié)構(gòu)類型|北納生物

竹節(jié)參中皂苷類型主要有原人參二醇型、原人參三醇型、齊墩果烷型、奧寇梯木醇型,如圖2所示。多數(shù)皂苷含有至少一個(gè)糖鏈,一般在不同取代位置上與葡萄糖(Glc)、鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、木糖(Xyl)等單糖或寡糖相連。皂苷類成分苷元部分較為穩(wěn)定,一般較大壓力下也僅失去糖碎片(162、146、132 u),多數(shù)皂苷中呈現(xiàn)相似的單糖或寡糖碎片裂解規(guī)律。例如,人參皂苷Rb1(化合物21)的裂解碎片中除表1碎片m/z 945、783、765、621、459,還可觀察到碎片m/z 323、221、179、161、119、101,其中,m/z 323、221可以推斷為Glc-Glc裂解產(chǎn)生的碎片,m/z 179、161、119、101可以推斷為Glc裂解產(chǎn)生的碎片。

2.2.1 原人參二醇型皂苷

以人參皂苷Rb1、人參皂苷Rs3、人參皂苷Rg3(20R)為例說明裂解途徑?;衔?1的保留時(shí)間為11.76 min,準(zhǔn)分子離子峰為m/z 1 107.599 5[M-H]-,分別失去1、2、3、4分子Glc得到碎片離子m/z 945、783、621、459,失去2分子Glc和1分子H2O得到碎片離子m/z 765。

化合物47的保留時(shí)間為17.22 min,準(zhǔn)分子離子峰為m/z 871.509 1[M+HCOO]-,失去C-3位上糖基連有的1分子乙?;ˋc)得到碎片離子m/z 783,繼而失去1分子H2O得到碎片離子m/z 765,失去C-3位上糖基連有的1分子Ac、1分子Glc得到碎片離子m/z 621,再失去1分子Glc得到碎片離子m/z 459,結(jié)合文獻(xiàn)數(shù)據(jù)推測為人參皂苷Rs3。

2.2.2 原人參三醇型皂苷

以丙二酰基人參皂苷Rg1、三七皂苷R2(20S)、人參皂苷Rf為例說明裂解途徑?;衔?0的保留時(shí)間8.71 min,準(zhǔn)分子離子峰為m/z 885.488 4[M-H]-,失去C-6位上的1分子CO2得到碎片離子m/z 841,失去C-6位上糖基連有的1分子丙二酰基(Ma)得到碎片離子m/z 799,再失去1分子H2O得到碎片離子m/z 781,失去C-6位上的1分子Ma、1分子Glc得到碎片離子m/z 637,再失去1分子H2O得到碎片離子m/z 619,失去C-6位上的1分子Ma、C-6和C-20位上各1分子Glc得到苷元碎片離子m/z 475。通過與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)比對推測為丙二?;藚⒃碥誖g1。

化合物15的保留時(shí)間為10.91 min,其準(zhǔn)分子離子峰m/z 845.492 2[M+HCOO]-,分別失去C-6位上的1、2分子Glc得到碎片離子m/z 637、475。通過與對照品比對,結(jié)合文獻(xiàn)數(shù)據(jù)確定為人參皂苷Rf。

2.2.3 齊墩果烷型皂苷

共鑒定了10 個(gè)齊墩果烷型皂苷,分別為表1中的化合物12、27、29、31、33、34、36、37、49和51。齊墩果烷型皂苷在一級質(zhì)譜中產(chǎn)生較強(qiáng)的[M+HCOO]-、[M-H]-離子,二級質(zhì)譜中C-3(R)、C-28酯基(R2)位上的糖基取代基不同程度地裂解。

以竹節(jié)參皂苷IV、竹節(jié)參皂苷IVa、齊墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖為例說明其裂解途徑。化合物34的保留時(shí)間為13.06 min,準(zhǔn)分子離子峰為925.483 5[M-H]-,失去C-28酯基相連的1分子Glc、C-3位上與GlcUA相連的1分子Ara和1分子H2O,得到碎片離子m/z 613,再失去GlcUA上的1分子CO2得到碎片離子m/z 569。通過與對照品比對,并結(jié)合文獻(xiàn)數(shù)據(jù)比對后確定為竹節(jié)參皂苷IV。

2.2.4 奧寇梯木醇型皂苷

共鑒定了4 個(gè)奧寇梯木醇型皂苷,分別為表1中的化合物1、2、13和14。奧寇梯木醇型皂苷在一級質(zhì)譜中多產(chǎn)生較強(qiáng)的[M+HCOO]-離子,二級質(zhì)譜中C-6(R1)位上的糖基取代基不同程度地裂解。

化合物2的保留時(shí)間為6.91 min,其準(zhǔn)分子離子峰子m/z 861.486 5[M+HCOO]-,分別失去1、2分子Glc得到碎片離子m/z 653、491,珠子參苷R1的裂解途徑如圖3A所示。與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)比對,推測化合物2為珠子參苷R1。

化合物1、13、14的保留時(shí)間分別為5.28、10.61、10.87 min,準(zhǔn)分子離子峰分別為子m/z 1 023.541 4[M+HCOO]-、831.477 7[M+HCOO]-、845.493 1[M+HCOO]-,分別失去2分子Glc、1分子Xyl、1分子Rha得到碎片離子m/z 653,通過與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)比對推測化合物1、13分別為葉三七皂苷B、珠子參苷R2/假人參皂苷RT2,與對照品對照并與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)比對確定化合物14為擬人參皂苷F11。

通過對上述4 個(gè)奧寇梯木醇型皂苷裂解規(guī)律的推測與比對,可知奧寇梯木醇型皂苷母核較穩(wěn)定,一般斷裂為糖碎片,易產(chǎn)生m/z 653[C36H61O10]-的碎片離子,最終可能會(huì)產(chǎn)生m/z 491 [C30H51O5]-的特征碎片離子,奧寇梯木醇型皂苷的裂解途徑如圖3B所示。

珠子參苷R1|北納生物
圖3 珠子參苷R1(A)和奧寇梯木醇型皂苷(B)的裂解途徑

3 結(jié) 論

UFLC-Triple TOF MS/MS技術(shù)可提供準(zhǔn)分子離子及碎片離子的元素組成等結(jié)構(gòu)信息,提高結(jié)構(gòu)解析的準(zhǔn)確性及分析速率,易于發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)分析中被遺漏或者忽略的化合物,在中藥復(fù)雜組分的鑒定研究中具有一定優(yōu)勢及應(yīng)用前景。但該多級質(zhì)譜分析技術(shù)在結(jié)構(gòu)鑒定及裂解方面仍然存在一定局限性。例如,取代基取代不同位點(diǎn)的同分異構(gòu)體難以確認(rèn),取代基上基團(tuán)斷裂位置及順序尚不能確定,裂解途徑的合理解釋等相關(guān)文獻(xiàn)較少。因此,采用UFLC-Triple TOF MS/MS技術(shù)對化合物結(jié)構(gòu)鑒定及裂解推導(dǎo)仍需進(jìn)一步研究,通過歸納相關(guān)化合物裂解方式及規(guī)律,為中藥中相似成分的結(jié)構(gòu)分析提供理論依據(jù)。

本研究采用UFLC-Triple TOF MS/MS技術(shù)對竹節(jié)參中皂苷類成分進(jìn)行分析,根據(jù)相關(guān)質(zhì)譜數(shù)據(jù)、對照品及文獻(xiàn),初步鑒定出原人參二醇型、原人參三醇型、齊墩果烷型及奧寇梯木醇型共53 種皂苷成分并推測其可能裂解途徑及規(guī)律,以期進(jìn)一步探究竹節(jié)參藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及建立其品質(zhì)評價(jià)體系。

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