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TCMK-1 ATCC細(xì)胞購買

簡要描述:北納生物經(jīng)營范圍:國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、實驗耗材、試劑、菌株、細(xì)胞、ATCC、培養(yǎng)基、血清、冶金標(biāo)樣、標(biāo)準(zhǔn)氣體、試劑盒等,歡迎查詢!ATCCCCL-139 TCMK-1 ATCC細(xì)胞購買

  • 產(chǎn)品型號:ATCCCCL-139
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-09
  • 訪  問  量:2535

詳細(xì)介紹

 公司介紹

  北京北納創(chuàng)聯(lián)生物技術(shù)研究院是一家專業(yè)從事標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、計量分析儀器和精細(xì)化工產(chǎn)品研發(fā)及銷售的科研單位。是國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)提供商之一,代理銷售國內(nèi)外數(shù)萬種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、微生物、菌種、細(xì)胞類等產(chǎn)品。

  北京標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)網(wǎng)隸屬于北京北納創(chuàng)聯(lián)生物技術(shù)研究院,具備強(qiáng)大的分析測試、技術(shù)開發(fā)、*、物流管理和售后服務(wù)能力,并與國內(nèi)外眾多檢測機(jī)構(gòu)、科研院校和工廠企業(yè)有著良好和穩(wěn)定的合作關(guān)系,具有較強(qiáng)的性和影響力。

  北納生物也隸屬于北京北納創(chuàng)聯(lián)生物技術(shù)研究院,實驗基地總占地面積16畝,并設(shè)有細(xì)胞庫、微生物菌種保藏庫,細(xì)胞培養(yǎng)、菌種培養(yǎng)等實驗室。擁有細(xì)胞和菌株2萬余株,并設(shè)有生物資源信息庫,收錄信息達(dá)20余萬株。致力于提供實驗室綜合解決方案,為廣大客戶服務(wù)。

經(jīng)營范圍:

  國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、實驗耗材、試劑、菌株、細(xì)胞、ATCC、培養(yǎng)基、血清、冶金標(biāo)樣、標(biāo)準(zhǔn)氣體、試劑盒等,歡迎查詢!

ATCCCCL-139 TCMK-1 ATCC細(xì)胞購買

基本信息
資源編號ATCCCCL-139
資源名稱TCMK-1
種屬Mus musculus, mouse kidney
類型SV40 transformed
形態(tài)epithelial
提供形式frozen
致病類型normal
安全等級2
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基The base medium for this cell line is ATCC-formulated Eagle's Minimum Essential Medium, Catalog No. 30-2003. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%.
傳代方法Volumes used in this protocol are for 75 cm2 flask; proportionally reduce or increase amount of dissociation medium for culture vessels of other sizes. Remove and discard culture medium. Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum which contains trypsin inhibitor. Add 2.0 to 3.0 mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes). Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal. Add 6.0 to 8.0 mL of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels. Incubate cultures at 37°C.
Subc*tion Ratio: A subc*tion ratio of 1:2 to 1:8 is recommended
Medium Renewal: Every 2 to 3 days Note: For more information on enzymatic dissociation and subculturing of cell lines consult Chapter 10 in Culture of Animal Cells, a manual of Basic Technique by R. Ian Freshney, 3rd edition, published by Alan R. Liss, N.Y., 1994.
生長條件Temperature: 37°C
生長特性adherent
存儲條件liquid nitrogen vapor phase;Freeze medium: Complete growth medium 95%; DMSO, 5%
Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
詳細(xì)說明
描述About 2% of the cells are positive for SV40 viral antigen, but virus is not recoverable.
Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox).
Ageweanling
StrainC3H/Mai
Karyotypemodal number = 78; range = 64 to 157.All cells showed 2-6 acrocentric chromosomes with secondary constrictions and 1-4 biarmed chromosomes per cells. Sixty percent of the cells had one or more minute chromosomes.
DerivationThe cells are SV40 transformed and are positive for SV40 T-antigen.
Antigen ExpressionH-2k
TumorigenicNo
EffectsNo, in immunosuppressed mice
Yes, in semisolid medium
Virus SusceptibilityVesicular stomatitis, Glasgow (Indiana) Human poliovirus 1
Virus Resistancepoliovirus 1
Year of Origin1963

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